Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (181):

By Effects:	抑制剂 (116) Ligand (2) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (6) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-102022

α-Galactosylceramide α-半乳糖神经酰胺
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-Y1089

4-Dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶		99.96%
4-Dimethylaminopyridine 是一种酰基转移催化剂。4-Dimethylaminopyridine 用于标记和分析活细胞表面的糖蛋白 (glycoproteins)。4-Dimethylaminopyridine 可减少运动障碍发作。

HY-P99971

Gemtuzumab 吉妥珠单抗		99.54%
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99054

Tusamitamab 特赛妥单抗	Inhibitor	99.75%
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 ADC Tusamitamab ravtansine (SAR408701) (HY-P99542)。

HY-P99042

Polatuzumab 维泊妥珠单抗		99.69%
Polatuzumab 是一种靶向 B 细胞表面的 CD79b 单克隆抗体。Polatuzumab 可用于合成 ADC Polatuzumab Vedotin (HY-132253)，具有抗肿瘤的活性。

HY-P5351A

Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA
Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)

HY-P5425A

Tetanus Toxin (830–844) TFA
Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4⁺ T 细胞表位。这种混杂的 CD4⁺ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4⁺ T 细胞反应)。

HY-P991108

Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody	Inhibitor
Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH6。Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990028

Raludotatug	Inhibitor	99.00%
Raludotatug 是一种人源化抗 CDH6 IgG1 单克隆抗体。Raludotatug 具有抗肿瘤的活性。Raludotatug 可用于合成 ADC 分子 Raludotatug deruxtecan (HY-164734)。

HY-157122

VJDT	Inhibitor	99.68%
VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。

HY-P0168

Cibinetide	Agonist	99.06%
Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，常用于神经系统疾病研究。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Inhibitor	99.34%
HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。

HY-P99160

Labetuzumab 拉贝珠单抗	Inhibitor	99.59%
Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-P9990

Litifilimab	Inhibitor	99.51%
Litifilimab (BIIB059) 是一种皮下给药的人源化抗 BDCA2 IgG1 单克隆抗体。Litifilimab 能够抑制 I 型干扰素、细胞因子和趋化因子的产生。Litifilimab 可用于系统性红斑狼疮等疾病的研究。

HY-P990673

Vandortuzumab 万多妥珠单抗	Inhibitor	99.00%
Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99208

Lirilumab 利瑞鲁单抗	Inhibitor
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

HY-P99051

Tinurilimab 替奴瑞利单抗	Inhibitor	98.01%
Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。

HY-149897

HA-CD44 interaction inhibitor 2	Inhibitor	99.36%
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-P99227

Caplacizumab 卡拉西单抗		≥99.0%
Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 与血小板糖蛋白 (GP) Ibα (glycoprotein (GP) Ibα) 的结合。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。

HY-P99057

Varlilumab 伐立鲁单抗	Inhibitor
Varlilumab (CDX-1127) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

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